前列腺癌补充新药获美国FDA优先审评资格 发布: 2022-05-07 拜耳近日宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已接受口服雄激素受体抑制剂(ARi)达罗他胺联合多西他赛治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的补充新药申请并授予优先审评资格。… 免责声明:本文仅代表作者个人观点,与华侨网无关联。其原创性及文中陈诉内容未经本网证实,对本文内容、文字的完整、真实性,以及时效性本网部作任何承诺,请读者自行核实相关内容。如发现稿件侵权,或作者无意愿在华侨网发布文章,请版权拥有者通知华侨网处理。