前列腺癌補充新藥獲美國FDA優先審評資格 發布: 2022-05-07 拜耳近日宣布美國食品藥品監督管理局(FDA)已接受口服雄激素受體抑制劑(ARi)達羅他胺聯合多西他賽治療轉移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的補充新藥申請并授予優先審評資格。… 免責聲明:本文僅代表作者個人觀點,與華僑網無關聯。其原創性及文中陳訴内容未經本網證實,對本文内容、文字的完整、真實性,以及時效性本網部作任何承諾,請讀者自行核實相關内容。如發現稿件侵權,或作者無意願在華僑網發布文章,請版權擁有者通知華僑網處理。