含可待因药物的销售管制明日起加强，所有含少于0.2%可待因的药物会被列作《药剂业及毒药规例》第1部附表1毒药，药房出售相关药物前必须登记购买者的个人资料。
《2024年药剂业及毒药（修订）规例》明日刊宪，同日生效。
卫生署表示，政府一直关注本港滥用咳药水等可待因药物的情况。
现时，含0.2%或以上可待因的药物已属规例下的处方药物，只可在注册药剂师监督下，于获授权毒药销售商凭医生处方购买。
含有多于0.1%、但少于0.2%可待因的药物，则为第1部附表1毒药，必须在药房和注册药剂师监督下出售，而药房出售相关药物前必须于毒药册内登记购买者的姓名、身份证号码、地址、签署等个人资料。
至于含有不多于0.1%可待因的药物则为规例下的第1部毒药，必须在药房和注册药剂师监督下出售。
香港药剂业及毒药管理局早前决定加强对含可待因药物的销售管制，根据其决定，所有含不多于0.1%可待因的药物也应纳入为规例第1部附表1毒药，以加强规管。新规例下，药房须遵守额外要求，在出售相关药物前也必须登记购买者的个人资料于毒药册内。其他现行管制维持不变。
市民可继续于药房合法购买相关药物。卫生署已去信通知药房等相关持份者上述针对零售层面的销售管制，并要求所有药房把署方的药物销售管制告示张贴于其处所内。
